En el Congreso se ha aprobado la normativa que permite sacar el registro sanitario condicional para las vacunas contra el nuevo coronavirus en la tercera fase de la investigación, por lo que se espera que cuando llegue el producto de Sinopharm, ya se tenga esta autorización para poder aplicarlas, dijo Leonardo Inga, presidente de la Comisión Especial Covid-19 del Congreso.

“La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), nos ha informado que han recibido dos solicitudes de Pizeir y Sinopharm para obtener registros sanitarios condicionales, y se espera que su otorgamiento coincida con la llegada de las primeras dosis”, detalló el parlamentario.

Dijo que se tienen que respetar los procesos para garantizar la eficacia de la vacuna y la seguridad de la población, sobre todo porque la vacuna de Sinopharm no ha ingresado al mercado norteamericano y tampoco al europeo, y no tiene la certificación de las entidades encargadas, "por lo que se tiene que hacer una verificación bastante exhaustiva, y no creemos que pueda hacerse en menos de los 20 días”, acotó.

Aclaró además que la función de los registros sanitarios es permitir la aplicación de la vacuna en el país, y la tramitación para traerlas va por un camino separado.

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