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Digemid fortalece capacidades para evaluación de medicamentos y dispositivos médicos

Foto:Difusión
18:58 h - Mié, 28 Ago 2019

Con el fin de mantener una oportuna y adecuada evaluación de los expedientes para el registro sanitario para medicamentos, dispositivos médicos y otros productos utilizados para la atención de la salud de los peruanos, especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud intercambiaron experiencias con expertos de la Farmacopea de los Estados Unidos.

“El objetivo de este intercambio es brindar a los profesionales de salud de la Digemid los conocimientos y la práctica necesaria para el adecuado aprovechamiento de la información que brinda la Farmacopea de los Estados Unidos de América – Formulario Nacional (USP – NF) en su versión actualizada, documento técnico de referencia en nuestro país para el otorgamiento del registro y control de calidad de los productos farmacéuticos”, señaló la directora general de la Digemid, Susana Vásquez.

.Durante la inauguración de la Reunión Técnica Internacional “Interpretación de la Farmacopea de los Estados Unidos de Norteamérica (USP)”, Vásquez explicó que este fortalecimiento de las competencias de los evaluadores de la Digemid contribuirá a seguir mejorando la evaluación de los expedientes en cumplimiento de lo establecido en la Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y su reglamento.

“Tenemos este documento técnico como referencia para el cumplimiento de una de nuestras responsabilidades como Autoridad Sanitaria Nacional y el asumir su interpretación adecuada es importante, por eso nos damos este espacio de capacitación y armonización para cumplir con nuestros compromisos en beneficio de la salud de los peruanos”, manifestó.

Vásquez recordó que la USP es material bibliográfico de referencia -según lo establecido en el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios que contiene normas públicas de referencia para el control de calidad utilizado para la evaluación de las solicitudes de registro sanitario y sus cambios posteriores.

/PE/


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